A continuación se presentan algunas preguntas frecuentes sobre Dispositivos de cadera Stryker, lesiones resultantes y reclamaciones por productos defectuosos.
El 6 de julio de 2012, Stryker retiró voluntariamente su sistema modular de cadera Rejuvenate y su vástago de cadera con cuello modular ABG II. Ambos dispositivos estaban en uso desde 2008.
Comuníquese con su cirujano para averiguar qué dispositivo Stryker tiene. Además, solicite copias de sus registros médicos para confirmar qué dispositivo de implante de cadera Stryker se utilizó en su caso. Algunos cirujanos y hospitales no han informado a los pacientes que sus implantes fueron retirados del mercado.
Necesita esta información para proteger su salud y sus derechos legales. No se alarme, especialmente si no experimenta ningún indicio o síntoma de un problema.
Sin embargo, necesitará toda la información de su médico o cirujano. Los registros médicos de su cirugía deben incluir etiquetas de productos que identifiquen claramente la marca y el modelo exactos de cada sistema (o pieza) de cadera Stryker que pueda tener.
Stryker ahora admite que a algunos pacientes que recibieron implantes de cadera y rodilla se los deben extraer y reemplazar por otro dispositivo mucho antes de lo previsto originalmente. Las personas han informado varios problemas con el sistema modular de cadera Stryker Rejuvenate y el vástago de cadera con cuello modular Stryker ABG II, incluido dolor y/o hinchazón alrededor de la cadera, dificultad para subir escaleras y dificultad para flexionarse y con rango de movimiento.
Los dispositivos Stryker Rejuvenate y Stryker ABG II se han relacionado con problemas graves como desgaste y corrosión del metal, aflojamiento del implante de cadera, envenenamiento por metal, fracturas óseas y dislocación. Los pacientes han informado síntomas como dolor, hinchazón en el lugar del implante de cadera y dificultad para caminar.
Si le implantaron un sistema de reemplazo de cadera Stryker y experimentó alguno de los síntomas que compartimos en las dos preguntas anteriores, puede ser elegible para presentar una demanda.
Sí. Es posible que los pacientes que recibieron el sistema modular de cadera de Stryker o su vástago de cadera con cuello modular ABG II no presenten ningún síntoma actualmente. Lo más probable es que algún día lo hagan. Si espera hasta entonces para buscar representación legal, puede que sea demasiado tarde.
La ley de DC exige que casi todas las demandas por lesiones personales se presenten dentro de los tres años posteriores al incidente o al darse cuenta de que ha sufrido una lesión. Si ese plazo de prescripción expira, su oportunidad se pierde para siempre. Por lo tanto, si sospecha que tiene un implante Stryker, primero debe comunicarse con su médico para obtener información y copias de su historial médico.
Su siguiente paso es llamar a un abogado con experiencia en lesiones personales que haya manejado numerosos casos relacionados con responsabilidad del producto y, específicamente, Casos de implantes Stryker.
En abril de 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió un retiro de Clase I para la guía de corte Stryker Orthopaedics – ShapeMatch, que se utiliza con el sistema de rodilla para triatlón de Stryker. El retiro se aplica a los dispositivos que se utilizaron y fabricaron entre mayo de 2011 y noviembre de 2012. Los retiros de clase I son los más graves emitidos por la FDA.
No es necesario que presente un reclamo ante Stryker para ejercer sus derechos legales. En algunos casos, Stryker puede ofrecerle pagar una parte de sus gastos médicos. Sin embargo, no conocemos ninguna oferta de Stryker para pagar el monto total de la compensación que usted pueda merecer, como dolor y sufrimiento, salarios perdidos y otros gastos incurridos con la cirugía de revisión de cadera o rodilla. Sólo un abogado con experiencia en dispositivos médicos defectuosos puede trabajar para garantizar que se satisfagan sus necesidades actuales y futuras.
Si su médico dice que necesita una cirugía de revisión, comuníquese de inmediato con un abogado con experiencia en lesiones personales y proteja no solo todos sus derechos legales sino también las pruebas que deberá presentar en su caso civil. Un abogado experto en lesiones personales luchará contra Stryker por usted y pondrá sus intereses en primer lugar.
Comuníquese con su médico primero. Él puede verificar sus registros y decirle sin problemas si necesitará una cirugía de revisión para reemplazar su dispositivo defectuoso de cadera o rodilla. Si es así, comuníquese de inmediato con un abogado de lesiones personales que haya litigado casos relacionados con dispositivos médicos defectuosos.
Al trabajar estrechamente con su médico y su abogado, tendrá un mejor acceso a toda la información necesaria para obtener la compensación que merece. Esa compensación también sirve para motivar a Stryker, y a empresas similares, a utilizar un mejor criterio al lanzar productos al mercado en el futuro.
Sí. En 2008, Stryker emitió un retiro voluntario de sus implantes cerámicos de cadera Trident después de que los pacientes informaran de chirridos, que los expertos médicos temían que pudieran ser una señal de problemas futuros que aún no se habían detectado. Es importante tener en cuenta que estos implantes han estado fuera del mercado durante casi cinco años y es probable que los plazos de prescripción normales hayan expirado.
Sin embargo, aún debe comunicarse con un abogado, ya que pueden aplicarse algunas excepciones, como que su médico no le informó sobre el retiro del mercado y no se dio cuenta de que estaba sufriendo efectos adversos por el dispositivo. Price Benowitz LLP puede ayudarle a contratar el abogado adecuado. Llame hoy para una consulta inicial gratuita al (202) 600-9400.
Abogado de reemplazo de cadera Stryker
