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Abogado de dispositivos médicos defectuosos de Maryland

Si ha resultado lesionado debido a un dispositivo médico defectuoso, o si un familiar ha sufrido una muerte por negligencia a causa de uno, su mejor oportunidad de recibir una compensación justa por su lesión o pérdida es consultar con un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos de Maryland.

Responsabilidad por el producto Las leyes protegen al público de fabricantes negligentes que crean y venden. productos peligrosos que causan daño a quienes los utilizan. Los productos defectuosos pueden causar lesiones importantes, complicaciones de salud a largo plazo e incluso la muerte. Los pacientes confían en productos médicos diseñados para curarlos y Abogado de dispositivos médicos defectuosos en Maryland experimentan daños físicos y emocionales cuando los fabricantes que crean esos productos violan esa confianza al producir dispositivos defectuosos. Encontrar un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos en Maryland y presentar un reclamo por lesiones personales es una forma para que los consumidores responsabilicen a los fabricantes de productos negligentes por su negligencia cuando sus productos defectuosos provocan lesiones o la muerte. Las demandas civiles tienen el beneficio adicional de evitar que otros consumidores involuntarios sufran los mismos daños y pérdidas en el futuro.

Algunos ejemplos de dispositivos médicos defectuosos incluyen:

Continúe leyendo para obtener más información sobre los beneficios de trabajar con un abogado de Maryland sobre dispositivos médicos defectuosos.

Tipos de dispositivos médicos defectuosos

Hay una gran cantidad de dispositivos médicos que pueden lesionarlo y, si sufre daños debido a un dispositivo médico defectuoso, puede tener derecho a una compensación de una o más partes responsables, incluido el fabricante.

Algunos de estos dispositivos médicos fabricados, pero no todos, pueden incluir:

Válvulas cardíacas
Reemplazos de rodilla, cadera u otras articulaciones
Marcapasos
Stents
prótesis
Malla transvaginal o parches para hernias
DIU

Incluso los desfibriladores, que son extremadamente frecuentes en el tratamiento brindado en hospitales y otras instalaciones médicas, han dañado a las personas porque eran defectuosos. Para comprender mejor si un dispositivo determinado puede calificar como "defectuoso" y si se puede presentar un reclamo efectivo, comuníquese con un abogado de dispositivos médicos defectuosos de Maryland.

Responsabilidad en casos de dispositivos médicos defectuosos

Los reclamos por lesiones por dispositivos médicos defectuosos se incluyen en una categoría legal que ha sido sometida a algunas revisiones y resoluciones recientes, y estos cambios podrían afectar el éxito de su reclamo. Cada año, el Food and Drug Administration (FDA) prueba y aprueba cientos de miles de dispositivos médicos antes de que puedan usarse en el mercado. En 2008, la Corte Suprema de Estados Unidos dictaminó que los fabricantes están exentos de responsabilidad si el producto defectuoso cuenta con la aprobación de la FDA. A primera vista, esta sentencia parecería ofrecer protección a los fabricantes de productos médicos aprobados por la FDA, pero no es necesariamente así.

Incluso después de que se aprueba un dispositivo, la agencia aún lo supervisa. La FDA exige que los fabricantes, médicos y otros profesionales de la salud que utilizan el dispositivo les notifiquen mediante la presentación de informes de dispositivos médicos (MDR) que revelen fallas u otros eventos que pueden causar la muerte, enfermedad o lesiones graves del paciente que puedan atribuirse a el uso del dispositivo. Si estos informes incitan a la FDA a emitir una advertencia o un retiro del mercado, el fabricante del dispositivo nuevamente corre el riesgo de ser responsable y puede ser demandado por pacientes lesionados o familiares sobrevivientes si se trata de una muerte por negligencia. Sin embargo, siempre que el dispositivo esté al día con la FDA, los fabricantes están a salvo de demandas por responsabilidad civil.

Hay otra forma de demostrar la responsabilidad cuando se trata de responsabilidad por productos médicos del fabricante. No informar al público de manera oportuna sobre sus productos defectuosos también hace que los fabricantes sean responsables de los daños cuando los pacientes resultan lesionados por el uso normal, aprobado por la FDA, de dispositivos médicos defectuosos. Tras la aprobación, la agencia es muy clara al certificar lo que cada dispositivo puede y no puede hacer. A veces, su médico puede utilizar un dispositivo aprobado de manera inadecuada, es decir, de una manera fuera de su alcance de uso aprobado, y, por lo tanto, causarle daño. Lo más probable es que esa situación se convierta en un caso de negligencia en lugar de responsabilidad por productos defectuosos. Pero si su médico utiliza incorrectamente un dispositivo retirado del mercado y le causa daño, se podría presentar un caso no sólo contra el médico, sino también contra el fabricante.

Búsqueda de daños y perjuicios en reclamaciones de dispositivos médicos defectuosos

Los demandantes en casos de reclamo por lesiones de dispositivos médicos pueden solicitar dos tipos de daños y perjuicios:

Daños compensatorios: daños reales sufridos por el demandante lesionado, que generalmente incluyen el costo monetario directo de reparar el daño físico, así como el dolor y el sufrimiento. En caso de muerte por negligencia, las pérdidas emocionales y monetarias (incluida la compensación por la pérdida de ingresos al cónyuge sobreviviente) también se consideran daños compensatorios.

Daños punitivos: daños diseñados para castigar a los fabricantes de dispositivos médicos defectuosos si actuaron maliciosa o intencionalmente o se comportaron con imprudente desprecio al diseñar o ensamblar el dispositivo, o ignoraron el daño que el dispositivo causaría a los pacientes confiados. Los daños punitivos pueden ayudar a evitar que los acusados culpables de fabricación repitan su comportamiento negligente.

Si hay otras víctimas que sufrieron lesiones similares por el mismo dispositivo médico defectuoso en Maryland u otros estados, podría considerar adjuntar su caso a una demanda colectiva o por daños masivos contra el fabricante. Cada uno tiene sus ventajas y desventajas. Ambos tipos de demandas son similares en el sentido de que se dirigen al mismo acusado, pero existen algunas diferencias principales. En una demanda colectiva, todos los casos de los demandantes se juzgan simultáneamente y se juzgan según su mérito colectivo. Las indemnizaciones por daños se dividen en partes iguales entre cada demandante lesionado. Por otro lado, un agravio colectivo permite que cada caso sea escuchado individualmente, generalmente por el mismo juez. Cada demandante recibe una indemnización que refleja los méritos y las pruebas de su caso particular.

Trabajar con un abogado de lesiones personales de Maryland

Porque hay un estatuto de limitaciones para presentar un reclamo legal por daños y perjuicios en casos de responsabilidad del producto, retrasar su acción legal puede poner en peligro su reclamo junto con cualquier compensación a la que pueda tener derecho. Un abogado con experiencia en dispositivos médicos defectuosos en Maryland podrá examinar minuciosamente su situación para determinar la probabilidad de que su reclamo por lesiones personales tenga éxito. Si ha resultado lesionado debido a un producto médico defectuoso, comuníquese con los abogados expertos en responsabilidad de productos de nuestra firma para programar una consulta sin costo y evaluar su potencial de compensación en función de los daños y pérdidas que ha sufrido.