Abogado Valsartán
Los pacientes estadounidenses depositan mucha fe y confianza en sus médicos y fabricantes de medicamentos. Cuando un medicamento causa más problemas de los que resuelve, los pacientes se sienten traicionados por los fabricantes de medicamentos en los que confiaron para ayudarlos. Si es paciente de Valsartán, es posible que haya oído hablar de los retiros del mercado que se han emitido o que incluso haya recibido una carta de su farmacia sobre la seguridad de este medicamento.
Este puede ser un momento confuso, aunque un abogado especializado en Valsartán podría ayudarle perseguir sus derechos legales si ha tomado los lotes retirados del mercado de este medicamento.
Acerca de Valsartán
Desde 1996, el valsartán, un bloqueador de los receptores de angiotensina (BRA), está disponible con receta médica para tratar la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca congestiva. Tiene varios efectos secundarios conocidos para los cuales existen advertencias.
Hasta 2018, se creía que este medicamento era relativamente seguro de usar. Luego, los investigadores descubrieron que algunos lotes de Valsartán contenían N-nitrosodimetilamina (NDMA), un probable carcinógeno humano. Estos lotes estaban aislados de estas instalaciones:
- Productos farmacéuticos Zhejiang Huahai en China
- Hetero Labs Limited, en India
- Zhejiang Tianyu, en China
La FDA informa que la NDMA se utilizaba anteriormente para producir combustible para cohetes, antioxidantes, aditivos para lubricantes y suavizantes para copolímeros. Si alguien está expuesto a NDMA durante un período prolongado, tiene un mayor riesgo de sufrir cáncer de riñón, hígado, páncreas, estómago e intestino/colon/recto. Un abogado de Valsartán podría ayudar a los afectados a ejercer sus derechos legales.
Retirada voluntaria del mercado de Valsartán para la seguridad del paciente
A finales de 2018, los fabricantes de Valsartán y otros medicamentos relacionados emitieron un retiro voluntario de su producto. Los fabricantes Teva Pharmaceuticals, Solco Healthcare y Major Pharmaceuticals han retirado del mercado sus medicamentos recetados que contienen valsartán. Según la FDA, la presencia de NDMA en Valsartán fue inesperada y se sospecha que está relacionada con cambios en el proceso de fabricación.
Un retiro del mercado es un método para eliminar o corregir problemas que violan las leyes de la FDA. Cuando un fabricante descubre o tiene motivos para creer que un medicamento presenta un riesgo, el público en general no solo espera, sino que la ley federal también exige que haga lo correcto al emitir una advertencia y retirar su producto del mercado de acuerdo con las normas. 21 CFR 7.
Las acciones por parte de la FDA se produjeron después de que más de 22 países emitieran retiradas del mercado de Valsartán. Es comprensible que los pacientes en los Estados Unidos que tomaban Valsartán de forma rutinaria ahora no estén seguros acerca de su tratamiento. Muchos están consultando con sus médicos para obtener más consejos, así como con asesoría legal sobre Valsartán, para sopesar sus opciones legales.
Responsabilidad del fabricante de medicamentos
Los fabricantes de medicamentos tienen la responsabilidad de garantizar la seguridad de los productos que entregan al público. Si no se toman las precauciones adecuadas, millones de personas podrían estar en riesgo en todo el mundo. Son responsables de los daños que causen al entregar productos inseguros.
Comuníquese con un abogado especializado en valsartán hoy
Si recibió una carta de retiro del mercado o sabe que podría haber tomado lotes de Valsartán contaminados, es hora de comunicarse con un abogado con experiencia en Valsartán. Con su ayuda, es posible que pueda presentar una demanda colectiva contra los fabricantes de este medicamento con el objetivo de recibir una compensación por sus daños. Llame hoy para recibir la consulta de su caso.
